Comentario: El sÃndrome de Marfan y el tejido conectivo
Me aportó conocimiento este trabajo.
La mayoría de los casos de Marfan son causados por una mutación en el gen de la FBN1, y en el 75% de los casos existen antecedentes familiares. La mutación en este gen impide que se le indique al organismo cómo fabricar fibrilina que es una parte fundamental del tejido conectivo. Es un trastorno que afecta más frecuentemente el corazón, los ojos, los vasos sanguíneos y el esqueleto,como se dijo anteriormente en esta investigación
Wina Leal Acosta Universidad de Ciencias Médicas de La Habana Salvador_ Allende (2023-06-08)